*****************************更正公告
一、项目名称:*****************************
二、项目编号:**-JLZLBP-W**
三、采购方式:*****************************
四、原采购公告发布日期:**年**月**日
五、更正信息
更正事项:*****************************公告
更正内容:本项目特定资质、谈判文件申领时间
(一)报价供应商资格条件第六项本项目特定资质
原内容为:
*****************************公告第四条第六项本项目特定资质:
(**)投标供应商为生产厂家的,须提供与所投产品相适应的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》;
(**)投标供应商为经销商的,须提供与所投产品相适应的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(第一类医疗器械无需提供经营备案凭证、经营许可证)。
(**)所投产品须具备相应的医疗器械注册证或医疗器械备案证明(所投产品不是医疗器械的可以不提供)。
现更正为:
*****************************公告第四条第六项本项目特定资质:
(**)投标供应商为生产厂家的,须提供中华人民共和国特种设备生产许可证(许可项目包括压力容器制造);
(**)投标供应商为经销商的,须提供中华人民共和国特种设备生产许可证(许可项目包括承压类特种设备安装、修理、改造)和机电工程施工总承包二级及以上或建筑机电安装工程专业承包二级及以上资质。
(二)谈判文件申领时间、地点、方式第一项申领时间
原内容为:
*****************************公告第五条第一项申领时间:
**年**月**日至**月**日,每日上午**:**至**:**,下午**:**至**:**。
现更正为:
*****************************公告第五条第一项申领时间:
**年**月**日至**月**日,每日上午**:**至**:**,下午**:**至**:**。
(三)谈判文件申领时间、地点、方式第三项第七点本项目特定资质:
原内容为:
*****************************公告第五条第三项第七点本项目特定资质:
(**)投标供应商为生产厂家的,须提供与所投产品相适应的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》;
(**)投标供应商为经销商的,须提供与所投产品相适应的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(第一类医疗器械无需提供经营备案凭证、经营许可证)。
现更正为:
*****************************公告第五条第三项第七点本项目特定资质:
(**)投标供应商为生产厂家的,须提供中华人民共和国特种设备生产许可证(许可项目包括压力容器制造);
(**)投标供应商为经销商的,须提供中华人民共和国特种设备生产许可证(许可项目包括承压类特种设备安装、修理、改造)和机电工程施工总承包二级及以上或建筑机电安装工程专业承包二级及以上资质。
更正日期:**年**月**号
六、采购机构联系方式
**.采购单位联系方式
联系人:*******:**;
*******:**;
办公电话:**-**。
**.监督部门联系方式
项目监督人:魏先生
办公电话:**-**