华蓥市人民医院医用耗材配送服务采购项目公开招标采购公告
项目概况
*****************************的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 **年**月**日 **时**分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：N**
项目名称：*****************************
采购方式：*****************************
预算金额：**,**,**.**元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包**：自合同签订之日起二年
采购包**：自合同签订之日起二年
采购包**：自合同签订之日起二年
采购包**：自合同签订之日起二年
采购包**：自合同签订之日起二年
采购包**：自合同签订之日起二年
采购包**：自合同签订之日起二年
采购包**：自合同签订之日起二年
采购包**：自合同签订之日起二年
本项目是否接受联合体投标：
采购包**：不接受联合体投标
采购包**：不接受联合体投标
采购包**：不接受联合体投标
采购包**：不接受联合体投标
采购包**：不接受联合体投标
采购包**：不接受联合体投标
采购包**：不接受联合体投标
采购包**：不接受联合体投标
采购包**：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
**.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
**.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包**：无
采购包**：无
采购包**：无
采购包**：无
采购包**：无
采购包**：无
采购包**：无
采购包**：无
采购包**：无
**.本项目的特定资格要求：
采购包**：
(**)**.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械生产许可证》或有效《医疗器械生产备案凭证》；投标人为经销企业应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械经营许可证》或有效《医疗器械经营备案凭证》，并提供复印件。**.投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的《医疗器械注册证》或《备案凭证》（限医疗器械适用），并提供复印件。**.投标产品为消毒用品的，须提供生产企业《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件及《消毒产品卫生安全评价报告》复印件。。
采购包**：
(**)**.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械生产许可证》或有效《医疗器械生产备案凭证》；投标人为经销企业应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械经营许可证》或有效《医疗器械经营备案凭证》，并提供复印件。**.投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的《医疗器械注册证》或《备案凭证》（限医疗器械适用），并提供复印件。**.投标产品为消毒用品的，须提供生产企业《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件及《消毒产品卫生安全评价报告》复印件。。
采购包**：
(**)**.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械生产许可证》或有效《医疗器械生产备案凭证》；投标人为经销企业应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械经营许可证》或有效《医疗器械经营备案凭证》，并提供复印件。**.投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的《医疗器械注册证》或《备案凭证》（限医疗器械适用），并提供复印件。**.投标产品为消毒用品的，须提供生产企业《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件及《消毒产品卫生安全评价报告》复印件。。
采购包**：
(**)**.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械生产许可证》或有效《医疗器械生产备案凭证》；投标人为经销企业应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械经营许可证》或有效《医疗器械经营备案凭证》，并提供复印件。 **.投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的《医疗器械注册证》或《备案凭证》（限医疗器械适用），并提供复印件。 **.投标产品为消毒用品的，须提供生产企业《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件及《消毒产品卫生安全评价报告》复印件。。
采购包**：
(**)**.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械生产许可证》或有效《医疗器械生产备案凭证》；投标人为经销企业应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械经营许可证》或有效《医疗器械经营备案凭证》，并提供复印件。 **.投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的《医疗器械注册证》或《备案凭证》（限医疗器械适用），并提供复印件。 **.投标产品为消毒用品的，须提供生产企业《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件及《消毒产品卫生安全评价报告》复印件。。
采购包**：
(**)**.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械生产许可证》或有效《医疗器械生产备案凭证》；投标人为经销企业应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械经营许可证》或有效《医疗器械经营备案凭证》，并提供复印件。 **.投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的《医疗器械注册证》或《备案凭证》（限医疗器械适用），并提供复印件。 **.投标产品为消毒用品的，须提供生产企业《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件及《消毒产品卫生安全评价报告》复印件。。
采购包**：
(**)**.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械生产许可证》或有效《医疗器械生产备案凭证》；投标人为经销企业应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械经营许可证》或有效《医疗器械经营备案凭证》，并提供复印件。 **.投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的《医疗器械注册证》或《备案凭证》（限医疗器械适用），并提供复印件。 **.投标产品为消毒用品的，须提供生产企业《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件及《消毒产品卫生安全评价报告》复印件。。
采购包**：
(**)**.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械生产许可证》或有效《医疗器械生产备案凭证》；投标人为经销企业应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械经营许可证》或有效《医疗器械经营备案凭证》，并提供复印件。 **.投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的《医疗器械注册证》或《备案凭证》（限医疗器械适用），并提供复印件。 **.投标产品为消毒用品的，须提供生产企业《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件及《消毒产品卫生安全评价报告》复印件。。
采购包**：
(**)**.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械生产许可证》或有效《医疗器械生产备案凭证》；投标人为经销企业应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械经营许可证》或有效《医疗器械经营备案凭证》，并提供复印件。 **.投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的《医疗器械注册证》或《备案凭证》（限医疗器械适用），并提供复印件。 **.投标产品为消毒用品的，须提供生产企业《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件及《消毒产品卫生安全评价报告》复印件。。
三、获取招标文件
时间：**年**月**日至**年**月**日，每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：**元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：**年**月**日 **时**分**秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
五、公告期限
自本公告发布之日起**个工作日。
六、其他补充事宜
无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
**.采购人信息
名称：*****************************
地址：华蓥市望月街**号
联系方式：**-**/**
**.采购代理机构信息
名称：*****************************
地址：成都市武侯区天府三街新希望国际A座**楼**号
联系方式：**-**/**
**.项目联系方式
项目联系人：*******
电话：**-**/**
*****************************
**年**月**日
贵公网安备52011502001601号